Литва начинает использовать вакцину Johsnon & Johnson – Минздрав /дополнено/

После получения информации от фармацевтической компании, в которой предлагается использовать вакцину Johsnon & Johnson от коронавируса, 4800 ее доз будут распределены по центрам вакцинации, сообщило Министерство здравоохранения Литвы.

Эта партия вакцины, прививаемой монодозой, будет предназначена для пожилых людей, пациентов с хроническими заболеваниями, которые проходят лечение в больницах, а также для лиц, отправляющихся на работу в дипломатические и консульские миссии Литвы за границей.

Вакцина Janssen, созданная компанией Janssen Pharmaceutica NV, входящей в группу Johsnon & Johnson, стала четвертым подтвержденным препаратом в ЕС для вакцинации.

Для прививки ею достаточно одной дозы.

Литва получила первую партию Johsnon & Johnson 13 апреля, однако производитель попросил приостановить использование вакцины до расследования редких случаев побочных явлений в США.

Европейское фармагентство во вторник заявило, что нетипичные случаи тромбов должны быть названы "очень редким" побочным явлением вакцины Johnson & Johnson от коронавируса, однако подчеркнуло, что польза от этой прививки все равно превышает риски.

На минувшей неделе ответственные ведомства США сообщили о восьми случаях тромбозов среди лиц, привитых вакциной Johnson & Johnson, один из них закончился смертью.

Вопросы с образованием тромбов возникли и по поводу вакцины AstraZeneca, которая произведена по схожей с Johnson & Johnson технологии.

В Литве и в ряде стран Европы прививка вакциной AstraZeneca была приостановлена в середине марта для расследования случаев тромбоэмболии у привитых.

В начале апреля Европейское фармагентство заявило, что образование тромбом следует считать "очень редким" побочным явлением вакцины AstraZeneca от коронавируса, но отметило, что польза этой вакцины по-прежнему превышает риски.

В Литве до сих пор прививали вакцинами компаний Moderna, BioNTech и Pfizer, AstraZeneca.

Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины в Европе

Решение было принято после сообщений о тромбах у шести получивших вакцину в США. Всего вакцину этой компании успели получить 6,8 млн человек, сообщает РБК.

Компания Johnson & Johnson после сообщений о тромбах у нескольких вакцинированных ее препаратом от COVID в США решила отложить его применение в Европе. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.

«Безопасность и благополучие людей, пользующихся нашими продуктами, — наш основной приоритет. Мы знаем о чрезвычайно редком заболевании, связанном с тромбами в сочетании с низким содержанием тромбоцитов у небольшого числа людей, получивших нашу вакцину от COVID-19. Центр США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рассматривают информацию о шести зарегистрированных случаях осложнений США из более чем 6,8 млн введенных доз. Из-за чрезмерной осторожности CDC и FDA рекомендовали приостановить использование нашей вакцины», — говорится в сообщении.

«Кроме того, мы рассматриваем эти случаи с участием европейских органов здравоохранения. Мы приняли решение заранее отложить внедрение нашей вакцины в Европе», — уточнили в компании и добавили, что решительно поддерживают «открытое распространение этой информации среди медицинских работников и общественности».

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США рекомендовали приостановить вакцинацию препаратом, разработанным Johnson & Johnson.

Случаи образования тромбов были зафиксированы после вакцинации у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет, симптомы проявились через 6–13 дней после укола. Как сообщила The New York Times, одна из женщин умерла, а вторую госпитализировали в критическом состоянии.

После сообщения регулятора акции Johnson & Johnson подешевели. Котировки компании в ходе американского премаркета на максимуме снижались на 3,5%, до отметки $155,98. Торги открылись с гэпом вниз, на минимуме цена акции опускалась ниже $157, однако на втором часе торгового дня цена акций поднялась до $158,8.

Акции производителя другой вакцины, которая используется в США, компании Moderna, выросли в начале торгов на 11% и на максимуме торговались на уровне выше $152.

10 апреля FDA заявляло, что пока не нашло связи между использованием вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и образованием тромбов. «В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственной связи с вакцинацией и мы продолжаем наше расследование и оценку этих случаев», — сообщили тогда в FDA.

В управлении напомнили, что об образовании тромбов сообщали и после использования других вакцин, и уточнили, что эксперты регулятора выявили очень небольшое число побочных эффектов и пока не установили наличие причинно-следственной связи между ними и вакцинацией препаратом Johnson & Johnson.

Самым крупным допандемийным скандалом, связанным с Johnson & Johnson, было дело о наличии асбеста в детской присыпке. Компания проиграла несколько судебных процессов, но рекордным оказался суд в Сент-Луисе, штат Миссури. Присяжные решили, что компания должна выплатить 22 истицам $550 млн компенсации материального ущерба и более $4 млрд за моральный вред. Истцы утверждали, что наличие асбеста в детской присыпке приводило к возникновению раковых заболеваний у пользовавшихся этой продукцией.