Представители EMA проверили производство «Спутника V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».
Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, сообщает RT.
«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.
Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата.
Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».
Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.
12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V».
В конце апреля сообщалось, что ЕМА завершило первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
